Пациентите с белодробни заболявания излязоха на протест днес пред Министерството на здравеопазването. По думите им здравното министерство не им осигурява възможност за лечение в чужбина.
На протеста беше и перничанинът Адриан, който живее с рядкото генетично заболяване муковисцидоза. От началото на годината е свързан с кислородната бутилка, чрез която кръвта му се насища с кислород.
Съобразяваш се дали си добре, дали можеш да дишаш, дали има кой да ти носи бутилката, споделя Адриан.
Той е в листата на чакащите за белодробна трансплантация заедно с още 15 болни. У нас обаче такава операция не се прави. А чуждите клиники връщат българите.
„Ако имат време да чакат, да седят в кабинетите и дишат въздуха без пари, аз в момента кислорода си го плащам”, казва още болният Ади пред бТВ.
Според протестиращите трима пациенти със спешна нужда от белодробна трансплантация са починали, заради бездействието на служители, които работят в сграда на Министерството на здравеопазването.
На протеста заедно с децата си е и Христина, която съди Здравното министерство, заради фатално забавено лечение на съпруга ѝ.
От Здравното министерство твърдят, че проблемът е заради глобалния недостиг на органи. Водят се преговори с клиники в Англия и Франция.
Адриан дава срок на министерството от месец. Ако не изпълнят обещанието си, ще емигрира в Австрия, за да се бори за живота си. Има и страница във „Фейсбук” в подкрепа на Адриан и за събиране на средства за трансплантация на бял дроб.
