Европейската агенция по лекарствата предупреди за рискове от прибързано одобрение на ваксини срещу COVID-19, предаде БНР.
Агенцията отговаря за одобрението на ваксини за Европейския съюз и нейната процедура е по-дълга от избраната бърза процедура във Великобритания, изисква повече проверки.
Според европейската агенция в момента разрешение за пускане на пазара може да бъде дадено само под условие.
Очаква се европейската процедура по одобрение на ваксината на Пфайзер да приключи на 29 декември.
Leave a Reply
Трябва да влезете, за да публикувате коментар.